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    注射用盐酸艾司洛尔
    药品名称注射用盐酸艾司洛尔
    英文名Esmolol Hydrochloride for Injection
    医保种类乙类
    批准文号国药准字H20040427
    包装规格0.1g×1支/小盒,5小盒/中盒
    适应症用于心房颤动、心房扑动时控制心室率、围手术期高血压、窦性心动过速
    重要信息:

    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

    警示语:窦性心动过缓患者禁用;Ⅰ度以上房室传导阻滞患者禁用;心源性休克患者禁用;明显的心力衰竭患者禁用;支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者禁用;严重慢性阻塞性肺病患者禁用;难治性心功能不全患者禁用;对本品过敏患者禁用。

    用法及用量:

    控制心房颤动、心房扑动时心室率。

    成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min,约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持 ,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以 0.05mg/kg/min 的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。

    围手术期高血压或心动过速。

    1、即刻控制剂量为1mg/kg30秒内静注,继以0.15mg/kg/min静点,最大维持量为0.3mg/kg/min。

    2、逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。

    3、治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。

    不良反应:

    大多数不良反应为轻度的和一过性的,最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。

    心血管:

    12%的患者出现有症状的低血压 ( 发汗、头昏眼花 ),25%患者出现无症状性低血压 ,其中63%的患者在给药期间该症状消除,剩下的患者80%在停药后30分钟消除。10%患者低血压时伴随发汗。1%患者出现外周缺血。少于1%的患者有报道出现苍白、面色潮红、心动过缓(心率<50次/分)、胸痛、昏厥、肺水肿和心脏阻滞;在两个不伴有室上性心动过速的严重的冠状动脉疾病患者(心肌后下部梗死或不稳定心绞痛)出现严重的心动过缓/窦性停搏/心搏停止,停药后恢复。

    中枢神经系统:

    3%患者出现头昏眼花、嗜睡;2%患者出现精神混乱、头痛和激动;1%患者出现疲乏; 少于1%的患者出现感觉异常、衰弱、思维异常、焦虑、厌食和轻度头昏眼花;少于1%的患者出现癫痫,其中有2例死亡。

    呼吸:少于1%的患者出现支气管痉挛、喘息、呼吸困难、鼻充血、干罗音和罗音。

    胃肠道:

    7%患者出现恶心;1%患者出现呕吐;少于1%的患者出现消化不良、便秘、口干和腹部不适。亦有味觉倒错的报道。

    皮肤(注射部位):

    8%患者出现注射部位炎症和硬结。少于1%的患者出现注射部位水肿、红斑、皮肤变色、灼热及外渗性皮肤坏死。

    其他:少于1%的患者出现尿潴留、语言障碍、视觉异常、肩胛中部疼痛、寒战和发热。

    禁忌:

    窦性心动过缓患者禁用;I度以上房室传导阻滞患者禁用;心源性休克患者禁用;明显的心力衰竭患者禁用;支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者禁用;严重慢性阻塞性肺病患者禁用;难治性心功能不全患者禁用;对本品过敏患者禁用。

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